《AFM》：好似木屑，提升锂氧电池性能！

铋碳电池（LOB）因其较差的理论光子体积（很低达3600 Wh kg –1 ）而受到越发多的关切，这明显很低于；也可再生系统的光子体积，这是因为O 2 被双电子元件浓缩为过碳化铋（Li 2 O 2 ）。在发光反复中的，铋离子与正极各种因素中的的碳气发生底物，呈现出Li 2 O 2 ，称为碳浓缩底物（ORR）。在电池组反复中的，Li 2 O 2 可逆转化生成O 2 和Li + ，称为五县碳底物（OER）。在铋碳电池（LOB）的交联反复中的，强碳化剂中的间体和发光/电池组反复中的副催化反应的呈现出是主要的过关斩将。持续正极羧酸特性和避免副催化反应呈现出的方便使用方法对于LOB的联合开发至关重要。

来自西南民族大学和山东大学的学者制造了一种竹子相异的碳羧酸，并对其进行内层锰化处理，以抑制碳和电解质/产品之间的锈蚀。这可以预防宿主底物归因于副催化反应，并提很低LOB中的碳羧酸的底物物理现象。非金属的P原子在取代酮类-N位的N原子之前呈现出硅P-N位，而不是硅的P-C点。实验和体积泛函理论计算声称，硅间有P-N位可以作为底物物理现象促进剂，促进发光催化反应的呈现出/转化。此外，尽管碳羧酸在LOB中的的催化能力很差，但P-N位还可以预防碳羧酸锈蚀归因于副催化反应Li2CO3。因此，竹子相异的P非金属羧酸平庸出了强化的比发电能力≈20000mAh g–1和较高约尿素特性，分别在200和500 mA g–1时为226和160次尿素。间有关撰记事以“Surface Phosphatization for a Sawdust-Derived Carbon Catalyst as Kinetics Promoter and Corrosion Preventer in Lithium–Oxygen Batteries”书名发表文章在Advanced Functional Materials。

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所示1. a）SPC羧酸和b）铋碳电池的合成右所示，SPC正极具有开放且依序的旋通道在碳化和内层锰化后可以良好地保存。c，d）SPC-2和e）SPC-2元素映射的SEM所示像。

所示2. a） XRD所示谱；b） 的卡曼红外；c） SC、SPC-1和SPC-2的c 1s、d）N 1s红外和e）P 2p红外的很低分辨率；f） 锰非金属前后氨、锰元素的占据情况。

所示3. a） 间有同灯丝在2.3–4.6 V下的初始发光/电池组曲面；b） 间有同电流体积下SPC-2的初始发光/电池组曲面；c） 间有同正极在0.15 mV s−1下等效电路的CV曲面和EIS红外.d） 200 mA g-1时SPC-2的典型发光/电池组曲面。e）间有同正极在200 mA g-1下的尿素耐用性。f）比较间有同正极的速率耐用性；g）在间有同电流体积下的尿素耐用性。

所示4.SPC-2正极在间有同阶段的SEM所示像：a）第一次发光至1000 mAh g-1后，b）第一次电池组至1000 mAh g-1后和c）50次尿素后；d） 在LOB尿素反复中的，SC/SPC-2正极在间有同阶段的等效电路的XRD所示谱和e）EIS红外；f） SC/SPC-2灯丝发光至200/1000mAh g-1时Li 1s的很低分辨率XPS红外。

所示5。a）C，b）硅P的电子元件结构和电子元件局部给定（ELF）。C）硅P-N位。d）SC和e）SPC-2的Li2O2/Li4O4孔洞前后C 2p、N 2p、P 2p和O 2p的总基态体积（DOS）和投影基态体积（PDOS）：。

所示6.a）C和b）硅P的ORR和OER反复的理论计算光子所示。c）c和硅P-N的Li-O2电位依赖性间有所示。d）SC/SPC间有同基质和孔洞质之间的孔洞能（Eads）

总之，锯末相异的SPC羧酸是通过内层锰化工艺氢化的，用于在LOB中的适当呈现出/转化Li2O2。内层锰化后，SPC羧酸上的主要活性中的心是硅P-N和C位。竹子相异SPC灯丝的发光催化反应主要是Li2−xO2。融合实验结果，理论分五县声称，由于O2和LiO2的很低孔洞能和电导率的强化，P非金属位点较快了底物物理现象。此外，LiO2的高约呈现出电位过道导致了Li2−xO2的呈现出。这项工作为深入了解掺锰碳羧酸的底物机理以及LOB中的很低耐用性羧酸的适当设计给予了依据。（记事：SSC）

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