新冠BA.5变异株入侵多城，比BA.2更加“强”还是“弱”？

1 和 BA.4/BA.5 对单克隆突变和药物感染或受到感染诱导的突变的中都和作用完成研究者，见到所有 Omicron 亚可知都强烈地任由了十种突变中都的六种的中都和：与 BA.1 的中都和相比较，可有效中都和 BA.1.1.3 的 Sotrovimab 说明了显现出对 BA.2、BA.2.12.1 和 BA.4/BA.5 的中都和相比较较减小；与 BA.1 的中都和相比较，Cilgavimab 对 BA.4/BA.5 的中都和作用也显现显现出显著减小；S2H97 则对所有姪则有说明了显现出相似的利尿，但无需高浓度才能有效中都和；之前，与 BA.1 和 BA.2.6 报告的结果一致，Bebtelovimab (LY-CoV1404) 中都和了所有姪则有，利尿相似效果较高。

总而言之，Bebtelovimab 是针对COVID-19 患者的有效用药，无论受到感染的 Omicron 亚则有如何， Bebtelovimab 都是可以远超良好的中都和效果。BA.2.12.1 的特异性尾随仅相较 BA.2 适度提高，这暗示此类HIV-人际传播意志力的增强。之前，BA.4 和 BA.5 不具强盛的特异性尾随意志力同时无需强力的突变中都和，它们比BA.2而言更加容易在感染过药物以及患过Omicron后康复的年轻人中都传播，或两者兼而有之。

04 SARS-CoV-2的更进一步将方向发展何方？

目前为止我们还无法明确狂犬病下一步生物将方向发展何方，但可以应有的是，该狂犬病将再次显现显现出蛋白偏移（antigenic drift），有显然是 Omicron 可知的延续，或者也不必要有一个全原先的可知急遽跃迁，就好像从 Delta 到 Omicron 的可知跃迁，目前为止所有蛋白类比（antigenic shift）都是通过密码姪中都的单个脱氧核糖核酸转变发挥作用的，这暗示 SARS-CoV-2仍有大量蛋白的空间可供探求和蛋白的重组意志力，迄今我们仍未能观察到狂犬病主要蛋白亚基建有断点，不必要产生了更加保守派的蛋白类比。

因此，目前为止我们可以假设到的是在更进一步，与 COVID-19 都和统性的登革热提高，在世界上多波受到感染显然是不可避开的。

人们应付 Omicron 的 BA.4 和 BA.5 可知再次保持警惕，对于早期见到则有的关键在于，对 SARS-CoV-2 及其原先显现显现出的则有、突则有和可知完成极端和有代表性的测试者、持续追踪和原核生物追踪，同时也对估计值这些则有在持续的 COVID-19 大流行中都的影响至关重要。

另外，我们还建议对原先显现显现出的人体内和可知完成密切的流行病学追踪，以见到重症率的转变，例如追踪住院用药或 ICU 住院用药总人数的提高。

我们还无需持续指标针对这些原先显现显现出的则有/可知的药物有效性，基于中都和突变的疗法有效性以及设计和开发下一代、更加有效的更加原先药物。

参考文献

[1]. Aekkachai Tuekprakhon, Rungtiwa Nutalai, Aiste Dijokaite-Guraliuc, et al. Antibody escape of SARS-CoV-2 Omicron BA.4 and BA.5 from vaccine and BA.1 serum, Cell, Volume 185, Issue 14, 2022, Pages 2422-2433.

[2]. Prerna Arora, Amy Kempf, Inga Nehlmeier, et al. Augmented neutralisation resistance of emerging omicron subvariants BA.2.12.1, BA.4, and BA.5, The Lancet Infectious Diseases, 2022.

[3]. Ranjan K. Mohapatra, Venkataramana Kandi, Ashish K. Sarangi, et al. The recently emerged BA.4 and BA.5 lineages of Omicron and their global health concerns amid the ongoing wave of COVID-19 pandemic – Correspondence, International Journal of Surgery, Volume 103, 2022.

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